Roles of estrogen and progesterone in modulating renal nerve function in the rat kidney

The maintenance of extracellular Na+ and Cl- concentrations in mammals depends, at least in part, on renal function. It has been shown that neural and endocrine mechanisms regulate extracellular fluid volume and transport of electrolytes along nephrons. Studies of sex hormones and renal nerves suggested that sex hormones modulate renal function, although this relationship is not well understood in the kidney. To better understand the role of these hormones on the effects that renal nerves have on Na+ and Cl- reabsorption, we studied the effects of renal denervation and oophorectomy in female rats. Oophorectomized (OVX) rats received 17β-estradiol benzoate (OVE, 2.0 mg·kg-1·day-1, sc) and progesterone (OVP, 1.7 mg·kg-1·day-1, sc). We assessed Na+ and Cl- fractional excretion (FENa+ and FECl- , respectively) and renal and plasma catecholamine release concentrations. FENa+ , FECl- , water intake, urinary flow, and renal and plasma catecholamine release levels increased in OVX vs control rats. These effects were reversed by 17β-estradiol benzoate but not by progesterone. Renal denervation did not alter FENa+ , FECl- , water intake, or urinary flow values vs controls. However, the renal catecholamine release level was decreased in the OVP (236.6±36.1 ng/g) and denervated rat groups (D: 102.1±15.7; ODE: 108.7±23.2; ODP: 101.1±22.1 ng/g). Furthermore, combining OVX + D (OD: 111.9±25.4) decreased renal catecholamine release levels compared to either treatment alone. OVE normalized and OVP reduced renal catecholamine release levels, and the effects on plasma catecholamine release levels were reversed by ODE and ODP replacement in OD. These data suggest that progesterone may influence catecholamine release levels by renal innervation and that there are complex interactions among renal nerves, estrogen, and progesterone in the modulation of renal function.

Microbial dehalogenation of polychlorinated biphenyls in aerobic conditions / Dehalogenación microbiana de bifenilos policlorados en condiciones aeróbicas

From soils contaminated with polychlorinated biphenils (PCBs) a strain of Alcaligenes sp. able to grow in a mineral medium with a commercial mixture of PCBs as carbon source was isolated. This strain consumed up to 200 ppm in seven days in laboratory conditions. After 24 h of incubation, some new congeners of PCBs could be recognized by mass spectrometry. Through the identification of these compounds it was possible to postulate examples of possible transformations by dechlorinations of penta- and tetra-chlorinated congeners into tri-chlorinated ones. The properties of the isolated strain are appropriate for bioremediation of contaminated areas and also for using in bioreactors in order to remove the xenobiotic chemical.

A partir de suelos contaminados con bifenilos policlorados (PCBs) se aisló una cepa de Alcaligenes sp. capaz de crecer en medio mineral con una mezcla comercial de PCBs como fuente de carbono. Esta cepa consumió hasta 200 ppm de PCBs en siete días de incubación en condiciones de laboratorio. En 24 horas de incubación se han podido detectar nuevos congéneres de PCBs mediante espectrometria de masa. La identificación de estos compuestos ha permitido postular transformaciones de congéneres penta- y tetra-clorados que originarían derivados triclorados. Las propiedades de la cepa aislada son apropiadas para biorremediación y para su uso en biorreactores para eliminar estos compuestos xenobióticos.

Estudio clínico, evolutivo y terapéutico de un caso de sindrome de Bartter a lo largo de 8 años / Clinic, evolution and therapeutics of a case of Bartter syndrome for 8 years long

Se presenta el caso de un niño de 2 años y 5 meses ingresado por un cuadro de vómitos, diarrea y deshidratación. Llamaba la atención un hipocrecimiento marcado: talla de 69 cm, peso 5320 g. y un perímetro caraneano de 42 cm. Tenía una historia de poliuria y polidipsia desde los 4 meses cuya causa no había sido aclarada. En los exámenes humorales del ingreso se destacaba una alcalosis hipopotasémica y una hiponatremia. Lograda su hidratación en la Unidad de Cuidados Intensivos y descartada la diabetes insípida hipofisaria por la prueba de la vasopresina, se planteó la posibilidad de un Síndrome de Bartter. Esto fue confirmado ya que presentaba cifras exageradas de renina y aldosterona con presión arterial normal. El tratamiento inicial con cloruro de potasio, hidroclorotiazida e indometacina, fue espectacular, mejorando la sintomatología y retornando un crecimiento y desarrollo acelerados. Posteriormente y por razones sociales, hubo dificultades en el control del niño ya que la madre no lo traía a la consulta. Más adelante, al encargarse los abuelos del cuidado del niño, fue posible ajustar las dosis de los fármacos lo que llevó a que mejoraran su peso y talla. Los controles actuales, a los 10 años de edad revelaron: buena escolaridad, EEG normal, normotensión arterial y en lo humoral azoemia y creatininemia normales. El estudio del ionograma en sangre mostró: un sodio de 139 mEq/1 (normal), potasio de 2,6 mEq/1 (bajo), calcio ionizado de 1,18 mmol/1 (normal) y un cloro de 86 mEq/1 (discretamente bajo). El magnesio es normal. En orina el sodio es normal 254 mEq/24 horas, el potasio es alto (124 mEq/24 h.) y un cloro bajo de 154 mEq/24 h. Así pues mantiene un potasio bajo en sangre y aumentado en la orina a pesar de la medicación correcta y continuada. El Síndrome de Bartter, enfermedad genética autosómica recesiva, es provocada por una tubulopatía topografiada a nivel de la rama gruesa del asa de Henle que causa un defecto en la reabsorción del cloro. Aunque poco frecuente (1,2 casos por millon de habitantes) mejora en muchos de sus aspectos como en nuestro caso, con los inhibidores de las prostaglandinas, diuréticos y suplementos de potasio, permitiendo una vida normal

Variaçöes eletrolíticas do cloro na saliva humana mista, soro e urina em pacientes com traumas faciais, submetidos à terapêutica cirúrgica / Electrolytic variations of chlorine in human mixed saliva, serum and urine in facial traumatized patients submitted to surgical therapy

O autor faz uma análise bioquímica das alteraçöes eletrolíticas do cloro, na saliva humana mista, soro e urina em pacientes traumatizados da face submetidos a terapêutica cirúrgica, obtendo resultados conclusivos destas alteraçöes em relaçäo ao grupo controle

Chloride transport in anphibian skin: a review

1. The transport of Cl- ions across amphibian skin is a complex subject since it involves differente mechanisms such as electrodiffusion, exchange diffusion and active transport. Cl- translocation occurs perdominanatly through a transcellular route, the paracellular pathway being of lesser importance. 2. Transcellular Cl- passage takes place mainly through specialized cells, the mitochondria-rich cells. The principal cells of the epithelium, the cells of the stratum granulosum, which handle ost of the active transepithelial Na+ transport, have been shown to play an insignificant role in transephithelial Cl- transport. 3. It is accepted that the main limiting barrier to transepithelial Cl- movement is the apical membrane of the outermost epithelial cells. The apical membrane of the mitochondria-rich cells seems to be the site of a Cl- permeability which is modulated by voltage and Cl- ions

Miotonías: electrofisiología / Myotonias: electrophysiology

Esta revisión considera recientes avances en la fisiología de los síndromes miotónicos, un grupo de enfermedades hereditarias que ocurren naturalmente o provocadas por la administración de drogas hipocolesterolémicas como el diazacolesterol o la intoxicación por ácidos carboxílicos. El término miotonía comprende la presencia de los siguientes signos: relajación muscular prolongada cuando el músculo es estimulado en forma elétrica o mecánica y tendencia de la fibra muscular a generar potenciales de acción en forma repetitiva cuando es estimulada con un pulso simple. La miotonía distróficae es la más común de estas entidades pero también se puede ver a la miotonía asociada con entidades no distróficas como la miotonía congénita y la paramiotoníaa. Los más importantes factores envueltos en la producción de los signos de la miotonía congénita son la reducción en la conductancia del cloro (probablemente por una disminución en el numero de canales de cloro), la acumulación de iones K en el sistema tubular transverso y un enlentecimiento del factor de inactivación de la conductancia del sodio. Estos tres factores dan origen a los signos miotónicos. La fisiopatología de la distrofia miotónica no es conocida ni tampoco puede postularse un mecanismo hipotético. Recientes observaciones sugieren que los mecanismos que subyacen en la producción de la miotonía son diferentes de los de la miotonía congénita. Los experimentos "in vitro" indican que la conductancia del cloro y el potencial de reposo de las fibras de enfermos con paramiotonía son normales a 37-C. Sin embargo, cuando la temperatura de experimentación es disminuida drásticamente, se produce una despolarización marcada de las fibras. Este fenómeno podría ocasionar la debilidad muscular. Sin embargo, el mecanismo de la relajación retardada en estos pacientes no es conocido...

Estudo sobre o shelf life da soluçäo de Dakin / Study on the shelf life of Dakin solution

Foi estudado por meio da titulometria a perda do teor de cloro da soluçäo de Dakin quando estocada em vidro ambar, mantida à temperatura ambiente, exposta à luz solar e na geladeira (9-C). Verificou-se que a soluçäo de Dakin quando exposta à luz solar perdeu 79,11 por cento do teor de cloro ativo em 122 dias, à temperatura ambiente a perda teor de cloro foi de 62,69 por cento e quando armazenada na geladeira, ou seja, a 9 graus centígrados a perda foi somente de 22,39 por cento no mesmo período

Estudo dos níveis de eletrólitos no suor de imunodeficientes / Sweat electrolytes levels of immunodeficient patients

Os autores estudaram a concentraçäo de sódio e de cloro no suor de 14 pacientes imunodeficientes, 11 dos quais apresentavam deficiência seletiva de IgA. Em dois desses pacientes foram encontrados níveis alterados de eletrólitos no suor, näo sendo possível firmar o diagnóstico de mucoviscidose em nenhum deles. Os autores comentam as realaçöes entre imunodeficiências humorais e alteraçöes de eletrólitos no suor